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ブルーワット・ケミカルズがポリアクリラミドPAMの質をテストする方法

ブルーワット・ケミカルズがポリアクリラミドPAMの質をテストする方法

2026-09-20

Bluwat Chemicals がポリアクリルアミド (PAM) の品質をテストする方法

Bluwat Chemicals は、管理された実験室手順を適用して、バッチリリース前にアニオン性およびノニオン性ポリアクリルアミドの同一性、一貫性、および取り扱い性能を評価します。この品質管理フレームワークは GB/T 17514-2017 を参照して開発されており、内部サンプリング、機器校正、試薬管理、二重検査、および記録レビュー手順によってサポートされています。

以下のメソッドでは、テストがどのように実行されるかを説明します。製品の合格値は、グレード別の検査計画、顧客が合意した仕様、リリース文書で管理されているため、このページでは再現しません。

対象となる品質パラメータ

外観

供給されたポリマーの物理的状態、均一性、清浄度をチェックします。

相対分子量

希薄溶液粘度測定を使用して、PAM グレードのポリマー鎖特性を評価します。

固形コンテンツ

一定質量まで制御乾燥した後に残る質量を決定します。

アニオン度

標準化されたコロイド滴定手順により、該当するグレードのアニオン官能価を測定します。

溶解時間

制御された溶解中の導電率を追跡し、安定した終点に到達するまでに必要な時間を記録します。

粒度分布

制御された機械的ふるい分けを使用して、粗い画分と細かい画分を定量します。

水不溶性物質

長時間溶解した後に残る材料を分離、乾燥し、計量します。

1. サンプリングとサンプルの準備

信頼できる結果は、代表的なサンプルから始まります。固体 PAM の場合、サンプリング ポイントは選択したパッケージング ユニット全体に分散されます。サンプラーは材料に垂直に挿入されるため、生成物は最上層からだけでなく表面の下からも収集されます。増分を組み合わせ、混合し、4 等分して減少させて実験室サンプルを取得します。

最終サンプルは、清潔で乾燥した、しっかりと密閉された容器に入れられます。各コンテナは、製品名、グレード、バッチ番号、サンプリング日、サンプラーで識別されます。 1 つの部分はテストに使用され、別のシールされた部分はトレーサビリティのために保持されます。 PAM は吸湿性があるため、サンプリング、計量、保管中に周囲湿度への不必要な暴露が避けられます。

実験室管理:すべての質量ベースの計算では、実際の試験部分の質量と、必要に応じて測定された固形分画分が使用されます。機器は使用前に検証され、メソッドで指定されている場合は試薬ブランクまたは重複測定が含まれます。

2. 外観検査

代表的な部分を清潔で乾燥したトレイに広げ、均一な照明の下で検査します。分析者は、物理的形状、色の均一性、粒子の一貫性、目に見える凝集、異物、および湿気の吸収やパッケージの汚染の兆候を記録します。

外観検査は実験室測定の代替として使用されるものではありません。これは、機器試験を開始する前に、異常な保管、損傷した包装、または相互汚染を特定するのに役立つ初期の身元および取り扱いチェックです。

3. 希薄溶液粘度計による相対分子量

方法原理

PAM は、ウベローデ粘度計を通る希塩化ナトリウム溶液の流動時間を増加させます。溶媒の流動時間とポリマー溶液の流動時間は、相対粘度、比粘度、極限粘度の計算に使用されます。次に、このメソッドの検証された Mark-Houwink 関係から相対分子量が導出されます。

主な設備とソリューション

動作キャピラリー内径約 0.58 mm のウベローデ粘度計。
30.0℃±0.1℃に制御された恒温槽。
0.1秒まで読み取れるストップウォッチ。
耐酸性の濾過漏斗と容積測定用ガラス器具。
溶媒としては1.0mol/L塩化ナトリウム溶液を使用した。

溶媒の流動時間チェック

清潔で乾燥した粘度計を恒温槽内に垂直に置き、測定球を浸漬します。濾過した塩化ナトリウム溶液を指定された充填マークに導入し、10 ~ 15 分間平衡化させます。液体は上部のタイミングマークより上に吸引され、放出されます。メニスカスがタイミングマーク間を通過するのに要する時間を3回測定する。ほぼ一致した読み取り値を平均して溶媒の流動時間を取得します。t0。

ポリマー溶液の調製

乾燥基準で約0.02gに相当する試験部分を乾燥ビーカー中で0.2mgまで秤量する。これを、未溶解のフィッシュアイを導入することなく塩化ナトリウム溶液で溶解し、定量的に100mLのメスフラスコに移し、同じ溶媒で所定の容量まで希釈し、完全に混合する。ポリマーと溶媒の流動時間比が 1.2 ~ 2.0 になるように濃度を調整し、測定をメソッドの作業間隔内に保ちます。

測定と計算

ポリマー溶液は平衡化され、同じ粘度計手順を使用して測定され、t1。相対粘度および比粘度は次のように計算されます。

ηr=t1/t0
ηsp= ηr- 1
[η] = √{2[ηsp- ln(ηr)]} /c
[η] =KMα

これらの方程式では、cは乾燥ベースのポリマー濃度 (g/dL)、[η] は固有粘度、Mは相対分子量であり、Kおよび α は、承認された方法で指定された定数です。値が報告される前に、重複した結果の再現性が確認されます。

4. オーブン乾燥による固形分

方法原理

既知の質量の PAM を、一定の質量に達するまで制御された条件下で乾燥させます。残りの乾燥質量は、元の試験部分のパーセンテージとして表されます。

手順

ステップ 1:清潔な秤量ボトルを 120 °C ± 2 °C で乾燥させ、デシケーター内で冷却し、その一定質量を次のように記録します。メートル0。
ステップ 2:約 1 g のサンプルを加え、試験部分を 0.2 mg まで秤量します。サンプル質量を次のように記録します。メートル。
ステップ 3:開いた計量ボトルを 120 °C ± 2 °C のオーブンに入れ、質量が一定になるまで乾燥させます。
ステップ 4:蓋をしたボトルをデシケーター内で冷却し、ボトルと乾燥サンプルの質量を次のように記録します。メートル1。
固形分(%) = [(メートル1-メートル0)/メートル】×100

並行して決定が実行され、再現性チェックが満たされた後に算術平均が報告されます。

5. コロイド滴定によるアニオン度

方法原理

溶解した PAM サンプル内のアニオン基は、アルカリ条件下で既知量のメチルグリコール キトサンと反応します。過剰のカチオン性試薬は、トルイジンブルーを終点指示薬として使用し、標準化されたポリビニル硫酸カリウム溶液で滴定されます。試薬ブランクは並行してテストされ、ブランク補正された滴定剤の消費量を使用してアニオン度が計算されます。

試薬と装置

マグネチックスターラーと適切な容積測定用ガラス器具。
水酸化ナトリウム溶液、塩酸溶液、精製水。
標準化されたメチルグリコールキトサン溶液。
標準化されたポリビニル硫酸カリウム滴定剤。
トルイジンブルー指示薬。

滴定剤の標準化

ポリビニル硫酸カリウム滴定剤は、正確に秤量した塩化セチルピリジニウム基準溶液に対して標準化されます。参照溶液のアリコートを希釈し、pH 3.5 ~ 4.5 に調整し、トルイジン ブルーで処理します。滴定は、指定された青色から紫色の終点まで進みます。ブランクは同じ条件下で実行され、正確な滴定剤濃度を計算するときにブランク補正が含まれます。

サンプル溶液

500 mL ビーカーに水を入れ、安定した渦が形成されるまで撹拌します。凝集を防ぐために、約 1 g の PAM をゆっくりと均一にボルテックスに加えます。ポリマーが完全に溶解するまで撹拌を続け、調製した溶液の総質量を記録する。

滴定

調製したPAM溶液の秤量部分を250mLの三角フラスコに移し、100mLの水で希釈する。 pHを10.4〜10.6に調整する。メチルグリコールキトサン溶液の5 mLアリコートとトルイジンブルー指示薬を3滴加えます。溶液が青色から紫色に変化するまで、混合物を標準化ポリビニル硫酸カリウムで滴定します。ブランク判定も同時に行う。

アニオン度は、ブランク補正された滴定液の体積、正確な滴定液の濃度、サンプル溶液の質量、調製された総質量、測定された固形分率、および承認された計算シートに定義されている化学量論関係から計算されます。重複した決定とエンドポイントの一貫性は、レポートの前にレビューされます。

6. 導電率モニタリングによる溶解時間

方法原理

PAM が溶解すると、水の導電率が増加します。制御された混合および温度条件下でポリマーが完全に溶解すると、導電率は安定した値に達します。サンプルの添加から安定した導電率の読み取りまでの経過時間を溶解時間として記録します。

手順

ステップ 1:200 mL ビーカーに 100 mL の水を加え、温度制御されたバスに置きます。
ステップ 2:導電率プローブをビーカー壁から 5 ~ 10 mm の位置に置き、浸漬深さは約 20 mm にします。
ステップ 3:撹拌を開始し、深さ約 20 mm の渦が形成されるように速度を調整します。
ステップ 4:バスを 30 °C ± 1 °C に上げ、システムが 10 ~ 15 分間平衡になるまで待ちます。
ステップ5:0.040 g ± 0.002 g の PAM を秤量し、制御された方法で渦の上部を通して追加します。
ステップ6:導電率を継続的に記録します。測定値に 3 分間変化が見られない場合は、テストを終了します。

サンプル添加から安定エンドポイントまでの時間が分単位で報告されます。分析者は、テスト中に観察された魚眼、浮遊凝集体、壁堆積物、または溶液の異常な挙動も記録します。

7. 機械ふるいによる粒度分布

装置

受け皿、180 μm のふるい、および 1.00 mm のふるいを備えた直径 200 mm のふるいアセンブリを準備します。ふるいは清潔で乾燥しており、事前に重量が測定されています。毎分約 350 サイクルで動作する機械式ふるい振盪機が使用されます。

手順

ステップ 1:パン、180 μm ふるい、1.00 mm ふるいを下から上に組み立てます。
ステップ 2:約 200 g のサンプルを 1 g 単位まで秤量し、上部のふるいに置きます。
ステップ 3:蓋をしっかり閉めて、ふるい振とう機を 20 分間操作します。
ステップ 4:各ふるいの下側を慎重にブラッシングして、放出された粒子を正しい割合に保ちます。
ステップ5:保持された材料を含む各ふるいの重量を量り、必要に応じて受け皿部分の重量を量ります。
ふるい分率 (%) = [(ふるいに残留物を加えた質量 - 空のふるいの質量) / サンプル質量] × 100

1.00 mm のふるいに保持された材料と 180 μm のふるいに保持された材料について別々の結果が記録されます。

8. 水不溶性物質

方法原理

既知の質量の PAM を、制御された撹拌下で長時間溶解します。溶液は、事前に洗浄され、事前に秤量されたステンレス鋼スクリーンを通過します。保持された材料を洗浄し、一定の質量になるまで乾燥させ、重量を量ります。

手順

ステップ 1:開口部 0.11 mm のステンレス鋼スクリーンをアセトンで洗浄し、一定の質量になるまで乾燥させ、スクリーンの質量を次のように記録します。メートル1。
ステップ 2:ビーカーに 1,000 mL の水を加え、撹拌を開始して深さ約 4 cm の渦を形成します。
ステップ 3:約 0.4 g の PAM を 0.2 mg まで秤量し、ボルテックスにゆっくりと加えます。
ステップ 4:室温で6時間撹拌を続ける。
ステップ5:保持された物質を失わずに、準備されたステンレス鋼スクリーンを通して溶液を濾過します。
ステップ6:スクリーンと保持された材料を 120 °C ± 2 °C で質量が一定になるまで乾燥させ、デシケーター内で冷却し、合わせた質量を次のように記録します。メートル2。
水不溶分(%) = [(メートル2-メートル1)/メートル0】×100

ここ、メートル0元のサンプル質量です。並列決定は完了し、結果がバッチ記録に入力される前にレビューされます。

9. データのレビューとバッチリリース

各試験記録には、サンプルの識別情報、バッチ番号、試験日、分析者、機器の識別情報、校正ステータス、試薬の識別情報、生の観察結果、計算、重複試験のレビューが含まれます。予期しない結果が発生した場合は、文書化された調査が開始され、必要に応じて、承認された手順に基づいて再サンプリングと再テストが行​​われます。

検査結果は、該当する Bluwat 製品仕様、購入契約、および顧客固有の要件に照らして検討されます。レビューされたデータのみがバッチ処理と最終的な分析証明書に使用されます。

10. 実験室の安全性と適切な試験慣行

分析者は、必要な白衣、手袋、保護眼鏡を着用し、すべての試薬の最新の安全データシートに従います。
揮発性溶剤は適切な換気を行って取り扱われ、発火源から遠ざけられます。
ガラス製品とスクリーンは計量前に洗浄、乾燥され、汚染から保護されます。
PAM は、魚の目や不均一な濡れを防ぐために、動いている水にゆっくりと添加されます。
天びん、オーブン、恒温槽、導電率計、および計時装置は、実験室校正プログラムに基づいて維持されています。
管理された作業指示と現在承認されているフォームは、この公開された方法の概要よりも優先されます。

よくある質問

PAM はなぜドライベースでテストされるのですか?

水分は活性ポリマーの見かけの濃度に影響を与えます。乾式計算により、サンプルとバッチ間でテスト結果を一貫して比較できます。

粘度測定法ではなぜ塩化ナトリウムが使用されるのですか?

制御されたイオン強度媒体は、帯電したポリマー鎖の静電膨張によって引き起こされる変動を低減し、より再現性の高い粘度測定をサポートします。

溶解時間を決定するために導電率が使用されるのはなぜですか?

ポリマーが水和して溶解すると、導電率は継続的な機器ベースの信号を提供します。固定温度および混合条件下での安定した測定値により、一貫したエンドポイントが得られます。

1 つのテスト結果で、あらゆる廃水における PAM のパフォーマンスを説明できるでしょうか?

いいえ、実験室の品質テストで製品の一貫性が確認されますが、処理性能は廃水の化学的性質、pH、浮遊物質、混合条件、投与量にも依存します。グレードの選択とプロセスの最適化には、実際の水を使用した瓶テストをお勧めします。

すべての PAM グレードで同じ方法が使用されますか?

基本原則は一貫していますが、適用可能なテストセットと計算の詳細は、製品が陰イオン性か非イオン性か、および合意されたグレード仕様によって異なります。検査機関は、検査対象のバッチに対して承認された検査計画に従っています。

参照と範囲

この記事は、GB/T 17514-2017 を参照して開発された、アニオン性および非イオン性水処理ポリアクリルアミドに対する Bluwat Chemicals の品質管理アプローチの実践的な概要です。これはテストのワークフローを説明することを目的としており、完全な標準、管理されたラボ用 SOP、製品仕様、または顧客契約に代わるものではありません。

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ブルーワット・ケミカルズがポリアクリラミドPAMの質をテストする方法

ブルーワット・ケミカルズがポリアクリラミドPAMの質をテストする方法

Bluwat Chemicals がポリアクリルアミド (PAM) の品質をテストする方法

Bluwat Chemicals は、管理された実験室手順を適用して、バッチリリース前にアニオン性およびノニオン性ポリアクリルアミドの同一性、一貫性、および取り扱い性能を評価します。この品質管理フレームワークは GB/T 17514-2017 を参照して開発されており、内部サンプリング、機器校正、試薬管理、二重検査、および記録レビュー手順によってサポートされています。

以下のメソッドでは、テストがどのように実行されるかを説明します。製品の合格値は、グレード別の検査計画、顧客が合意した仕様、リリース文書で管理されているため、このページでは再現しません。

対象となる品質パラメータ

外観

供給されたポリマーの物理的状態、均一性、清浄度をチェックします。

相対分子量

希薄溶液粘度測定を使用して、PAM グレードのポリマー鎖特性を評価します。

固形コンテンツ

一定質量まで制御乾燥した後に残る質量を決定します。

アニオン度

標準化されたコロイド滴定手順により、該当するグレードのアニオン官能価を測定します。

溶解時間

制御された溶解中の導電率を追跡し、安定した終点に到達するまでに必要な時間を記録します。

粒度分布

制御された機械的ふるい分けを使用して、粗い画分と細かい画分を定量します。

水不溶性物質

長時間溶解した後に残る材料を分離、乾燥し、計量します。

1. サンプリングとサンプルの準備

信頼できる結果は、代表的なサンプルから始まります。固体 PAM の場合、サンプリング ポイントは選択したパッケージング ユニット全体に分散されます。サンプラーは材料に垂直に挿入されるため、生成物は最上層からだけでなく表面の下からも収集されます。増分を組み合わせ、混合し、4 等分して減少させて実験室サンプルを取得します。

最終サンプルは、清潔で乾燥した、しっかりと密閉された容器に入れられます。各コンテナは、製品名、グレード、バッチ番号、サンプリング日、サンプラーで識別されます。 1 つの部分はテストに使用され、別のシールされた部分はトレーサビリティのために保持されます。 PAM は吸湿性があるため、サンプリング、計量、保管中に周囲湿度への不必要な暴露が避けられます。

実験室管理:すべての質量ベースの計算では、実際の試験部分の質量と、必要に応じて測定された固形分画分が使用されます。機器は使用前に検証され、メソッドで指定されている場合は試薬ブランクまたは重複測定が含まれます。

2. 外観検査

代表的な部分を清潔で乾燥したトレイに広げ、均一な照明の下で検査します。分析者は、物理的形状、色の均一性、粒子の一貫性、目に見える凝集、異物、および湿気の吸収やパッケージの汚染の兆候を記録します。

外観検査は実験室測定の代替として使用されるものではありません。これは、機器試験を開始する前に、異常な保管、損傷した包装、または相互汚染を特定するのに役立つ初期の身元および取り扱いチェックです。

3. 希薄溶液粘度計による相対分子量

方法原理

PAM は、ウベローデ粘度計を通る希塩化ナトリウム溶液の流動時間を増加させます。溶媒の流動時間とポリマー溶液の流動時間は、相対粘度、比粘度、極限粘度の計算に使用されます。次に、このメソッドの検証された Mark-Houwink 関係から相対分子量が導出されます。

主な設備とソリューション

動作キャピラリー内径約 0.58 mm のウベローデ粘度計。
30.0℃±0.1℃に制御された恒温槽。
0.1秒まで読み取れるストップウォッチ。
耐酸性の濾過漏斗と容積測定用ガラス器具。
溶媒としては1.0mol/L塩化ナトリウム溶液を使用した。

溶媒の流動時間チェック

清潔で乾燥した粘度計を恒温槽内に垂直に置き、測定球を浸漬します。濾過した塩化ナトリウム溶液を指定された充填マークに導入し、10 ~ 15 分間平衡化させます。液体は上部のタイミングマークより上に吸引され、放出されます。メニスカスがタイミングマーク間を通過するのに要する時間を3回測定する。ほぼ一致した読み取り値を平均して溶媒の流動時間を取得します。t0。

ポリマー溶液の調製

乾燥基準で約0.02gに相当する試験部分を乾燥ビーカー中で0.2mgまで秤量する。これを、未溶解のフィッシュアイを導入することなく塩化ナトリウム溶液で溶解し、定量的に100mLのメスフラスコに移し、同じ溶媒で所定の容量まで希釈し、完全に混合する。ポリマーと溶媒の流動時間比が 1.2 ~ 2.0 になるように濃度を調整し、測定をメソッドの作業間隔内に保ちます。

測定と計算

ポリマー溶液は平衡化され、同じ粘度計手順を使用して測定され、t1。相対粘度および比粘度は次のように計算されます。

ηr=t1/t0
ηsp= ηr- 1
[η] = √{2[ηsp- ln(ηr)]} /c
[η] =KMα

これらの方程式では、cは乾燥ベースのポリマー濃度 (g/dL)、[η] は固有粘度、Mは相対分子量であり、Kおよび α は、承認された方法で指定された定数です。値が報告される前に、重複した結果の再現性が確認されます。

4. オーブン乾燥による固形分

方法原理

既知の質量の PAM を、一定の質量に達するまで制御された条件下で乾燥させます。残りの乾燥質量は、元の試験部分のパーセンテージとして表されます。

手順

ステップ 1:清潔な秤量ボトルを 120 °C ± 2 °C で乾燥させ、デシケーター内で冷却し、その一定質量を次のように記録します。メートル0。
ステップ 2:約 1 g のサンプルを加え、試験部分を 0.2 mg まで秤量します。サンプル質量を次のように記録します。メートル。
ステップ 3:開いた計量ボトルを 120 °C ± 2 °C のオーブンに入れ、質量が一定になるまで乾燥させます。
ステップ 4:蓋をしたボトルをデシケーター内で冷却し、ボトルと乾燥サンプルの質量を次のように記録します。メートル1。
固形分(%) = [(メートル1-メートル0)/メートル】×100

並行して決定が実行され、再現性チェックが満たされた後に算術平均が報告されます。

5. コロイド滴定によるアニオン度

方法原理

溶解した PAM サンプル内のアニオン基は、アルカリ条件下で既知量のメチルグリコール キトサンと反応します。過剰のカチオン性試薬は、トルイジンブルーを終点指示薬として使用し、標準化されたポリビニル硫酸カリウム溶液で滴定されます。試薬ブランクは並行してテストされ、ブランク補正された滴定剤の消費量を使用してアニオン度が計算されます。

試薬と装置

マグネチックスターラーと適切な容積測定用ガラス器具。
水酸化ナトリウム溶液、塩酸溶液、精製水。
標準化されたメチルグリコールキトサン溶液。
標準化されたポリビニル硫酸カリウム滴定剤。
トルイジンブルー指示薬。

滴定剤の標準化

ポリビニル硫酸カリウム滴定剤は、正確に秤量した塩化セチルピリジニウム基準溶液に対して標準化されます。参照溶液のアリコートを希釈し、pH 3.5 ~ 4.5 に調整し、トルイジン ブルーで処理します。滴定は、指定された青色から紫色の終点まで進みます。ブランクは同じ条件下で実行され、正確な滴定剤濃度を計算するときにブランク補正が含まれます。

サンプル溶液

500 mL ビーカーに水を入れ、安定した渦が形成されるまで撹拌します。凝集を防ぐために、約 1 g の PAM をゆっくりと均一にボルテックスに加えます。ポリマーが完全に溶解するまで撹拌を続け、調製した溶液の総質量を記録する。

滴定

調製したPAM溶液の秤量部分を250mLの三角フラスコに移し、100mLの水で希釈する。 pHを10.4〜10.6に調整する。メチルグリコールキトサン溶液の5 mLアリコートとトルイジンブルー指示薬を3滴加えます。溶液が青色から紫色に変化するまで、混合物を標準化ポリビニル硫酸カリウムで滴定します。ブランク判定も同時に行う。

アニオン度は、ブランク補正された滴定液の体積、正確な滴定液の濃度、サンプル溶液の質量、調製された総質量、測定された固形分率、および承認された計算シートに定義されている化学量論関係から計算されます。重複した決定とエンドポイントの一貫性は、レポートの前にレビューされます。

6. 導電率モニタリングによる溶解時間

方法原理

PAM が溶解すると、水の導電率が増加します。制御された混合および温度条件下でポリマーが完全に溶解すると、導電率は安定した値に達します。サンプルの添加から安定した導電率の読み取りまでの経過時間を溶解時間として記録します。

手順

ステップ 1:200 mL ビーカーに 100 mL の水を加え、温度制御されたバスに置きます。
ステップ 2:導電率プローブをビーカー壁から 5 ~ 10 mm の位置に置き、浸漬深さは約 20 mm にします。
ステップ 3:撹拌を開始し、深さ約 20 mm の渦が形成されるように速度を調整します。
ステップ 4:バスを 30 °C ± 1 °C に上げ、システムが 10 ~ 15 分間平衡になるまで待ちます。
ステップ5:0.040 g ± 0.002 g の PAM を秤量し、制御された方法で渦の上部を通して追加します。
ステップ6:導電率を継続的に記録します。測定値に 3 分間変化が見られない場合は、テストを終了します。

サンプル添加から安定エンドポイントまでの時間が分単位で報告されます。分析者は、テスト中に観察された魚眼、浮遊凝集体、壁堆積物、または溶液の異常な挙動も記録します。

7. 機械ふるいによる粒度分布

装置

受け皿、180 μm のふるい、および 1.00 mm のふるいを備えた直径 200 mm のふるいアセンブリを準備します。ふるいは清潔で乾燥しており、事前に重量が測定されています。毎分約 350 サイクルで動作する機械式ふるい振盪機が使用されます。

手順

ステップ 1:パン、180 μm ふるい、1.00 mm ふるいを下から上に組み立てます。
ステップ 2:約 200 g のサンプルを 1 g 単位まで秤量し、上部のふるいに置きます。
ステップ 3:蓋をしっかり閉めて、ふるい振とう機を 20 分間操作します。
ステップ 4:各ふるいの下側を慎重にブラッシングして、放出された粒子を正しい割合に保ちます。
ステップ5:保持された材料を含む各ふるいの重量を量り、必要に応じて受け皿部分の重量を量ります。
ふるい分率 (%) = [(ふるいに残留物を加えた質量 - 空のふるいの質量) / サンプル質量] × 100

1.00 mm のふるいに保持された材料と 180 μm のふるいに保持された材料について別々の結果が記録されます。

8. 水不溶性物質

方法原理

既知の質量の PAM を、制御された撹拌下で長時間溶解します。溶液は、事前に洗浄され、事前に秤量されたステンレス鋼スクリーンを通過します。保持された材料を洗浄し、一定の質量になるまで乾燥させ、重量を量ります。

手順

ステップ 1:開口部 0.11 mm のステンレス鋼スクリーンをアセトンで洗浄し、一定の質量になるまで乾燥させ、スクリーンの質量を次のように記録します。メートル1。
ステップ 2:ビーカーに 1,000 mL の水を加え、撹拌を開始して深さ約 4 cm の渦を形成します。
ステップ 3:約 0.4 g の PAM を 0.2 mg まで秤量し、ボルテックスにゆっくりと加えます。
ステップ 4:室温で6時間撹拌を続ける。
ステップ5:保持された物質を失わずに、準備されたステンレス鋼スクリーンを通して溶液を濾過します。
ステップ6:スクリーンと保持された材料を 120 °C ± 2 °C で質量が一定になるまで乾燥させ、デシケーター内で冷却し、合わせた質量を次のように記録します。メートル2。
水不溶分(%) = [(メートル2-メートル1)/メートル0】×100

ここ、メートル0元のサンプル質量です。並列決定は完了し、結果がバッチ記録に入力される前にレビューされます。

9. データのレビューとバッチリリース

各試験記録には、サンプルの識別情報、バッチ番号、試験日、分析者、機器の識別情報、校正ステータス、試薬の識別情報、生の観察結果、計算、重複試験のレビューが含まれます。予期しない結果が発生した場合は、文書化された調査が開始され、必要に応じて、承認された手順に基づいて再サンプリングと再テストが行​​われます。

検査結果は、該当する Bluwat 製品仕様、購入契約、および顧客固有の要件に照らして検討されます。レビューされたデータのみがバッチ処理と最終的な分析証明書に使用されます。

10. 実験室の安全性と適切な試験慣行

分析者は、必要な白衣、手袋、保護眼鏡を着用し、すべての試薬の最新の安全データシートに従います。
揮発性溶剤は適切な換気を行って取り扱われ、発火源から遠ざけられます。
ガラス製品とスクリーンは計量前に洗浄、乾燥され、汚染から保護されます。
PAM は、魚の目や不均一な濡れを防ぐために、動いている水にゆっくりと添加されます。
天びん、オーブン、恒温槽、導電率計、および計時装置は、実験室校正プログラムに基づいて維持されています。
管理された作業指示と現在承認されているフォームは、この公開された方法の概要よりも優先されます。

よくある質問

PAM はなぜドライベースでテストされるのですか?

水分は活性ポリマーの見かけの濃度に影響を与えます。乾式計算により、サンプルとバッチ間でテスト結果を一貫して比較できます。

粘度測定法ではなぜ塩化ナトリウムが使用されるのですか?

制御されたイオン強度媒体は、帯電したポリマー鎖の静電膨張によって引き起こされる変動を低減し、より再現性の高い粘度測定をサポートします。

溶解時間を決定するために導電率が使用されるのはなぜですか?

ポリマーが水和して溶解すると、導電率は継続的な機器ベースの信号を提供します。固定温度および混合条件下での安定した測定値により、一貫したエンドポイントが得られます。

1 つのテスト結果で、あらゆる廃水における PAM のパフォーマンスを説明できるでしょうか?

いいえ、実験室の品質テストで製品の一貫性が確認されますが、処理性能は廃水の化学的性質、pH、浮遊物質、混合条件、投与量にも依存します。グレードの選択とプロセスの最適化には、実際の水を使用した瓶テストをお勧めします。

すべての PAM グレードで同じ方法が使用されますか?

基本原則は一貫していますが、適用可能なテストセットと計算の詳細は、製品が陰イオン性か非イオン性か、および合意されたグレード仕様によって異なります。検査機関は、検査対象のバッチに対して承認された検査計画に従っています。

参照と範囲

この記事は、GB/T 17514-2017 を参照して開発された、アニオン性および非イオン性水処理ポリアクリルアミドに対する Bluwat Chemicals の品質管理アプローチの実践的な概要です。これはテストのワークフローを説明することを目的としており、完全な標準、管理されたラボ用 SOP、製品仕様、または顧客契約に代わるものではありません。