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商品の詳細

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Polyaluminium塩化
Created with Pixso. PAC-01 噴霧で乾燥したポリアルミニウム塩化物 最大0.1% 製薬用生水予処理に不溶性

PAC-01 噴霧で乾燥したポリアルミニウム塩化物 最大0.1% 製薬用生水予処理に不溶性

ブランド名: BLUWAT
モデル番号: Blufloc PACシリーズ
MOQ: 5トン
価格: 交渉可能
納期: recdive 15仕事日以内に支払かL/C
支払い条件: L/C、T/T、D/P、D/A、ウェスタン・ユニオン
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
ISO Halal ZDHC
製品型式:
PAC-01
化学名:
ポリアルミウム塩化物
外観:
白い粉
AL2O3コンテンツ:
30%以上
基本性:
45-55%
水不溶性物質:
最高0.1%。
乾燥タイプ:
スプレーで乾燥した
製剤濃度:
投与前に 2 ~ 20% の溶液
固形製品の典型的な投与量:
約1-15g/MT;ジャーテストによって最適値を決定する
標準梱包:
25kgの内袋とポリプロピレン織外袋
パッケージの詳細:
25kgの内袋とポリプロピレン織外袋
供給の能力:
1ヶ月あたりの3500トン
ハイライト:

薬剤類のポリアルミウム塩化物 PAC-01

,

25kgの袋 PAC-01 水処理

,

低溶解性ポリアルミウム塩化物 生水

製品の説明
医薬品用水予処理

PAC-01 製薬用生水予処理用 白色ポリアルミウム塩化物

マルチメディアフィルタリング,ROおよび検証された医薬品用水生成の前に懸浮物およびコロイド物質を除去するために開発されたスプレー乾燥白色PAC.

Al2O3 含有量
30% ミニット
基本性
45~55%
溶けない物
00.1% 最大
標準パッケージ
25kg バッグ

商品の簡潔な説明

PAC-01は,製薬用生水予処理のために開発されたスプレー乾燥した白粉末ポリアルミウム塩化物である. 30%最小のAl2O3,45-55%基本性,最大0.1%不溶性.製品は25kgの袋で供給され,マルチメディアフィルタリングの前に実際の入水水を使用してボトル試験で選択されるべきです.薬剤用水発電です

製品概要

製薬用生水予処理では,予処理水と浄水を混同することなく,不透明性を安定させ,下流浄化装置を保護することが実践的な目的である.PAC-01 は凝固剤として使用されます完全な治療システムではありません.

このグレードは,飲料水および色敏感なプロセス水用に使用されます.溶液を正しく調理すると,スプレーで乾燥した形は急速に溶けます..

治療 問題 と その 原因

関連料は,通常はマルチメディアフィルタリング,ROまたは製薬用水生成前の入水である.主な困難は,コロイド,微細な鉱物や源泉水の変更はフィルターサイクルを短縮し,膜の清掃を増加させる.

結果として,処理されていない水は不安定な曇り,沈着が弱い,フィルタが短く,固体と液体の分離が不十分である可能性があります.有用な製品ページでは,取り外せる懸浮またはコロイド分子が他の処理を必要とする溶けた汚染物質から区別されなければならない..

PAC-01 溶液

PAC-01の推奨作用は,公用事物の予処理装置で懸浮物やコロイド物体を除去することです.検証された浄水またはWFI生成段階の前に.

PACが水中で水解すると,正電荷のアルミニウム種は粒子の排離を軽減する.その後,酸化水素は微細な物質を網羅し,沈着,浮遊,または濾過できる砂粒を作り出します.効率的な迅速な混合は,ゆっくりとした群生が始まる前に凝固剤を分散させる必要があります..

製品仕様

パラメータ 仕様
製品モデル PAC-01
化学名 ポリアルミウム塩化物
外見 白い粉末
Al2O3 含有量 30% 少なくても
基本性 45~55%
水に溶けない物質 00.1% 最大
乾燥タイプ スプレーで乾燥した
製剤の濃度 投与前20%溶液
固体製品の典型的な投与量 約115g/MT;ボトル試験で最適値を決定する
標準パッケージ ポリプロピレンで織られた外包付きの25kgのプラスチック袋

適用シナリオと制御点

関連使用例には,医薬品用施設,研究室のキャンパス,医療製造施設が含まれます.

医薬品用工場
研究室キャンパス
医療製造施設

操作者は,ぼんやり度,フィルター差圧,SDI (使用する場合) および下流システム傾向データを監視すべきである.これらの指標は,処理目標が達成されているか,投与量が不必要なスラドを発生しているか,または下流に転移しているかを示します..

ぼんやり
フィルター差圧
SDI の 使用 場所
下流の傾向データ
PAC処理された水は自動的に浄化される水ではありません. 検証された薬剤用水システムは最終品質の責任を負います.

ポリアルミウム 塩化 剤 の 働き

PACは,前水解の無機ポリマー凝固剤である.分散後,そのカチオン型アルミニウムは負電荷の粒子に吸収され,それらを隔離する電気障壁を減少させる.水解が進むにつれてアルミニウム・ヒドロキシード・フロークは,細粒子を捕らえるスウィープ凝固表面を提供します.

したがって,分離性能は,製品用量,pH,アルカリ性,混合順序,フロッキュレーション時間,および選択された沉着,DAF,またはフィルタリング装置に依存する.

1

流入する生水

代表的な入水は,処理選択の前に特徴付けられる.

2

PAC凝固

懸浮物とコロイド物質は不安定化され,フラックに組み込まれます.

3

明確化 と フィルタリング

形成されたフラックはマルチメディアフィルタリングまたはRO予備処理の前に除去されます.

4

検証された水生産

下流システムでは,浄水またはWFIの品質に責任があります.

推奨される応用方法

マルチメディアフィルタリング,RO,または薬剤用水の生成前の入水,pH,曇りやTSS,および溶解状態に残る可能性がある汚染物質を特徴付けます.

固体PACを2~20%の溶液として清潔な水で調理し,完全に分散させ,溶液システムを清潔に保つ.

TDS の基準範囲約115 g/MT の周りにボトル試験を実行し,予期されたプロセス位置を再現します. 澄み込みと過濾の上流検証された浄水またはWFI生成段階の前に.

凝固剤の分泌のために迅速な混合を用い,その後は小葉の成長のためにゆっくりとした混合を用います.小葉が形成された後に過度の切断を避ける.

目標値を満たす最小安定ドースを選択し,不透明度,フィルター差圧,使用する場合のSDI,および下流システム傾向データを監視する.

適切な PAC グレード を 選べる 方法

PAC-01 を選択する.低溶解性および白色な外見は,制御された高透明性予備処理段階に適しているため.製品仕様から始め,代表的な水で最終選択をします..

少なくとも3つの用量を比較し,現在の凝固剤をコントロールとして含めてpH,混合エネルギー,安定時間等を一貫して保持する.TDSは,固体PACの約115g/MTを一般基準とする.最適値は水によって異なるが,実験室と植物試験によって確認されなければならない..

PAC グレード比較

PAC-01とPAC-02は,飲料水と清潔な処理水の開始グレードである.PAC-01は45%~55%の基本性で白色で,PAC-02は45%~85%の基本性で黄色である.PAC-031は,最低29%のAl2O3を含む工業品種です.グレードの選択は,色のみではなく,処理水の要求,フィード変動性および総処理コストを反映すべきである.

なぜ ブルワット 化学 製品 に 携わっ た の か

ブルーワット・ケミカルズは2000年以来,水処理化学物質を製造している.同社は3つの生産拠点を運営し,80カ国以上に輸出し,5,000以上の産業顧客にサービスを提供している.製薬用原水の予備処理用この経験は,グレードマッチング,サンプル評価,スケールアップ前の買い手,販売チーム,技術チームとのコミュニケーションをサポートします.

2000年以降
水処理化学品の製造経験
3
製品供給を支える生産基盤
80歳以上
世界の輸出市場

直接工場サポートには,選択されたPACグレードのLot COA,現在のTDSおよびSDS文書,梱包検査および追跡可能な品質管理が含まれます.購入者は,製品色や1つのヘッドラインパラメータだけに頼るのではなく,実際の水を使用して,他のPACグレードとPAC-01を比較することができます..

バッチのCOA
現在のTDSとSDS文書
梱包チェック
追跡可能な品質管理
サンプル評価
PAC グレードのマッチング
商用条件,配送スケジュール,貨物及び目的地に関する書類は,責任のある営業担当者が確認します.

梱包,溶液の調製,保管

固体PACは,ポリプロピレンで織られた外包付きの25kgのプラスチック袋に包装されています. 封印された元のパッケージは,熱,炎,直接日光から遠ざかり,涼しく乾いた場所に保管してください.

投与前には2~20%の溶液を用意し,清潔な水と十分な混合を用います. 湿った,汚染された,または重く結集した材料は,評価せずに使用しないでください.

よく 聞かれる 質問

PAC-01は 製薬用原水の予備処理に適していますか?

低溶解度と白い外見があるため,制御された高透明性予処理段階に適しているため,適性については,実際の水で確認する必要があります.処理目標と下流プロセス.

植物はどのPACの投与量を使うべきですか?

供給されたTDSは,固体PACの概要基準として約115g/MTを示します.ドース応答ボトル試験から始め,結果を植物規模で確認します.別のサイトからドースをコピーしないでください.

25kgのPAC粉末はどのように作らなければなりませんか?

乾燥した粉末を直接混ぜていないタンクに注ぎ込まないようにし,貯蔵された製品を水分から保護する.

薬剤原水の予備処理でPACを投与した後,何が確認されるべきか?

軌道のぼんやり度,フィルター差圧,使用する場合のSDIおよび下流システム傾向データ.また,PAC処理水が自動的に浄化されていないという制限を確認する.検証された医薬品用水システムが最終品質の責任者であり続けます.

PAC-01を医薬品用事前処理段階で検証する

マルチメディアフィルタリング,ROおよび検証された浄水またはWFI生成の前に,投与量,固体除去および下流保護を確認するために代表的な入水を使用する.